許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。

許多公司在申請辦理化妝品備案的情況下覺得是我產品，能夠根據向官方網遞交備案/行政許可事項申請辦理來得到準許文檔。實際上申請并不是那么容易的事，它擁有自身特殊的程序流程和標準，申請辦理開展公司發展務必嚴苛依照流程管理一步一步走，不可以跳著來。那麼，作為一名申請人，怎樣申請化妝品呢?下邊便是大家以進口我國化妝品為例子一起來看看申請工作內容。

1：選中申請計劃方案

最先，在中國采購化妝品備案申請時，要明確中國公司為在我國的責任者，由于務必依據我國責任人的注冊地址明確申請程序流程。依據NMPA2018年第86號公示，當今在我國執行的備案制不是徹底的。換句話說，依據承擔不一樣申請注冊地區的人，備案的全過程是不一樣的。

地區責任者注冊地址在、浙江省、天津市、遼寧省、福建省、河南省、湖北省、廣東省、重慶市、四川、陜西省等11個自貿區基本建設示范點省(市)行政工作區域經濟發展范疇內的，采用的步驟是：在備案信息管理系統開展填寫提交自身進行PDF材料后，向所在城市省部級當代食品生產藥品安全監管成本控制有關部門能夠申請辦理備案。相關省部級食品藥品安全監督機構理應立即制訂主管機關內備案管理方法的有關工作指引，并向社會發展發布。

地區責任者注冊地址在別的省(區、市)行政工作區域經濟發展范疇內的，在網絡上備案信息管理系統填寫提交進行PDF材料后，向我國針對藥品安全監管成本控制有關部門申請辦理備案。

之上二種方法僅僅與審理單位不一樣，在數據信息審批層面全是一樣的。公司可依據本身發展趨勢狀況掂量挑選根據以上剖析不一樣計劃方案。

2：授權證書備案

挑選計劃方案后，您能夠遞交受權權并接受登錄名和登陸密碼。

地區責任者在初次申請進口非獨特用途化妝品備案前，理應能夠根據備案智能管理系統申報下列科學研究材料層面開展剖析新用戶注冊：

(一)非專用型化妝品備案進口備案規章制度登錄名備案申請辦理，蓋上中國境內責任人公司章，由責任人簽名;

(二)海外生產安全技術性公司對地區關鍵責任者的授權證書以及公有效證件，授權證書為外語的，還應譯成漢語，并對漢語翻譯件與正本是不是一致難題開展有關公正;如需參照規范模版，可聯絡天健華成企業針對化妝品部。

(3)中國責任人的企業營業執照。

系統軟件開展審核通過后，地區責任者應持與PDF一致的紙版版材料至相對應提升管控管理方法單位能夠領到備案結構化分析客戶根據名字和初始密碼。

授權證書備案進行后，可再次開展試品檢驗、數據信息申報等辦理手續。

3：試品檢驗

授權證書備案進行后，按有關技術標準準備好復檢材料及試品，提交我國社會發展認同的檢測中心能夠開展網絡檢測，依據公司產品服務項目作用和秘方的不一樣，檢驗新項目會有一定的掌握不一樣。一般來說，進口非獨特用途化妝品備案一般在20個工作中日上下能夠傳出檢驗報告。針對一個獨特用途化妝品，還會繼續危害開展科學研究身體使用實驗安全系數剖析點評、身體肌膚斑貼試驗等新項目，因而大家檢驗上班時間和花費相較非特化妝品更長一些。實際檢驗新項目、周期時間和花費請查閱國際性化妝品備案網部的別的文章內容。

4：撰寫申請材料并在網上填寫

進行一個試品質量檢驗后，地區責任者理應在產品初次進口前，對產品的安全系數及其有關科學研究材料數據信息開展剖析梳理、存檔，撰寫宣布的申請材料，隨后在管控管理方法單位官方網站的備案信息內容應用系統上填好提交。備案上傳完畢后，中國境內責任人理應依照管控組織 的規定，將與電子器件版本號一致的紙版版本號數據信息遞交相關管控組織 備案。申請相關資料正本(沒有檢測科學研究組織 設計方案出示的檢測數據分析報告、公正公文、官方數據證實一個文檔及第三方證明材料)應由地區責任者逐頁蓋上公司章或騎縫章。

5：獲得電子器件備案憑據

監督機構接到產品備案原材料(包含紙版和PDF)后，應查驗產品是不是歸屬于備案范疇，備案原材料是不是齊備，備案原材料是不是符合要求的方式。合乎設計方案規定的，給予備案，產品備案信息管理在食品藥品安全市場管理質監總局政務服務網站統一發布。

備案信息管理系統將自動生成PDF備案信息內容資格證書，地區責任人可免費下載打印出。備案管理方法產品能夠依照國妝網備進字(滬) 四位年代數據 六位次序序號的標準難題開展信息內容序號。